多糖結(jié)合疫苗的研究起始于上世紀(jì)，研究者發(fā)現(xiàn)b型流感嗜血桿菌（Hib）和腦膜炎球菌C的莢膜多糖疫苗在免疫幼兒時(shí)未能誘導(dǎo)保護(hù)性抗體，而Goebel和Avery又于1929年首次證明，通過(guò)將多糖與蛋白質(zhì)載體結(jié)合，可以增強(qiáng)純化的3型肺炎鏈球菌多糖在兔體內(nèi)的免疫原性，因此從20世紀(jì)70年代中期開(kāi)始世界范圍內(nèi)陸陸續(xù)續(xù)的開(kāi)始研制多糖蛋白結(jié)合疫苗。
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膜蛋白，又稱(chēng)跨膜蛋白（ transmembrane protein) 或整合膜蛋白（integral membrane protein），嵌于細(xì)胞脂膜上，同細(xì)胞的許多生理過(guò)程相關(guān)，如通過(guò)載體系統(tǒng)和受體系統(tǒng)介導(dǎo)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外環(huán)境間的物質(zhì)交換和信息分子傳遞， 通過(guò)光合系統(tǒng)和呼吸鏈系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)能量的產(chǎn)生和轉(zhuǎn)換等。
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Fc融合蛋白是指將目標(biāo)蛋白（protein of interest, POI）與免疫球蛋白（如IgG、IgA等）的Fc片段融合而產(chǎn)生的新型重組蛋白。該目標(biāo)蛋白（POI）可以是細(xì)胞因子、受體、抗原肽或者其它具有生物學(xué)活性的功能蛋白分子。大多數(shù)情況下，F(xiàn)c融合蛋白不僅可發(fā)揮所融合蛋白的生物學(xué)活性，還具有一些抗體的性質(zhì)，有潛在的臨床治療能力。這種將目標(biāo)蛋白與Fc進(jìn)行融合的設(shè)計(jì)，主要目的是通過(guò)延長(zhǎng)血漿半衰期，加強(qiáng)其治療能力，同時(shí)，融合Fc片段能夠增大分子體積，降低腎清除率。
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